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另外，有6批次药品不合格项目分别涉及装量微生物限度（需氧菌总数）水分、溶出度、溶液的颜色等具体名单可放大查看
不符合规定药品有关项目解析
水分：是指药品中含有水的含量。
溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
微生物限度：检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物的污染程度，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数。
提醒
·购买药品，一定要到合法正规的医疗机构、药店，并索取相关凭证。
·购买药品时，要注意查看生产日期、有效期、生产企业等。
·如果不放心，也可登录国家药品监督管理局网站（
